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【政策匯總】

1.工信部等九部門聯(lián)合發(fā)布《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，確立規(guī)模效益穩(wěn)步增長、創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型成效顯現(xiàn)、產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈穩(wěn)定可控等六項具體發(fā)展目標(biāo)，提出到2025年實現(xiàn)“營業(yè)收入、利潤總額年均增速保持在8%以上，增加值占全部工業(yè)的比重提高到5%左右”“全行業(yè)研發(fā)投入年均增長10%以上”等目標(biāo)。同時明確五項重點任務(wù)，即加快產(chǎn)品創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)突破、提升產(chǎn)業(yè)鏈穩(wěn)定性和競爭力、增強供應(yīng)保障能力、推動醫(yī)藥制造能力系統(tǒng)升級、創(chuàng)造國際競爭新優(yōu)勢。

2.國家藥監(jiān)局發(fā)布《已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》，對藥品上市許可持有人落實主體責(zé)任、完善說明書信息、保障公眾用藥安全加強指導(dǎo)。指導(dǎo)原則明確堅持中醫(yī)藥理論指導(dǎo)、全生命周期管理和表述科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確的基本原則，列出修訂的基本思路和要求，其內(nèi)容科學(xué)性高、實操性強，部分已上市中藥說明書警示語、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、特殊人群用藥等安全信息項有望加速告別“尚不明確”。

3.國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布《藥物臨床試驗中心化監(jiān)查統(tǒng)計指導(dǎo)原則（試行）》，以促進與指導(dǎo)申辦者在臨床試驗過程中對中心化監(jiān)查的實踐與應(yīng)用。指導(dǎo)原則自發(fā)布之日起施行。

4.國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布《生物類似藥臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，提出生物類似藥臨床藥理學(xué)研究的指導(dǎo)性建議。指導(dǎo)原則闡述了生物類似藥臨床藥理學(xué)研究的具體內(nèi)容及相關(guān)要求，涉及藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)研究的研究設(shè)計、評價指標(biāo)、統(tǒng)計分析和接受標(biāo)準(zhǔn)等，臨床藥理學(xué)研究中的安全性和免疫原性考慮，以及申報資料要求。

5.發(fā)布《對我國〈以藥動學(xué)參數(shù)為終點評價指標(biāo)的化學(xué)藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則〉中關(guān)于多規(guī)格豁免BE藥學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)“處方比例相似性”相關(guān)問題的問答（試行）》，以規(guī)范和指導(dǎo)化學(xué)藥物仿制藥的研究和開發(fā)，促進多規(guī)格豁免BE的藥學(xué)研究和評價工作。

【行業(yè)動態(tài)】 

重磅！國務(wù)院會議召開，全面開展帶量采購

2月11日，國務(wù)院新聞辦公室舉行深化藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購改革進展國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會，對2022年一整年帶量采購工作進行安排。

一、2022藥品集采工作安排

會議指出未來將進一步推進集采提速擴面，藥品集采在化學(xué)藥、中成藥、生物藥三大板塊全方位開展，高值醫(yī)用耗材重點聚焦骨科耗材、藥物球囊、種植牙等品種，力爭到2022年底，通過國家組織和省級聯(lián)盟采購，實現(xiàn)平均每個省覆蓋350個以上的藥品品種，高值醫(yī)用耗材品種達到5個以上。

從品種提速來說，目前第七批藥品集中帶量采購正在籌劃。今年，國家將指導(dǎo)地方根據(jù)臨床需要，圍繞大品種和常見病，查漏補缺進行推進，力爭每個省份開展的省級集采品種能夠達到100個以上，高值醫(yī)用耗材能覆蓋到5個品種。

從集采覆蓋領(lǐng)域方面，原來的集采主要集中在化學(xué)藥，去年拓展到了胰島素、人工關(guān)節(jié)。今年，在地方將進一步在其他領(lǐng)域進行探索。包括中成藥，在去年部分省份已經(jīng)組織聯(lián)盟采購的基礎(chǔ)上，今年將有序進一步擴大范圍，實現(xiàn)三大領(lǐng)域全面覆蓋。

二、徹底消滅帶金銷售空間

會議指出，未來將通過不斷完善措施，特別是將供應(yīng)、質(zhì)量、信用等相關(guān)因素納入集采規(guī)則，從體制機制上凈化醫(yī)藥流通的生態(tài)環(huán)境，即根治帶金銷售，凈化行業(yè)生態(tài)，進而激勵企業(yè)通過規(guī)范競爭，促進流通行業(yè)的整治。

帶量采購、招采合一后，就能夠使得企業(yè)從私下里去跑醫(yī)院，變成面對面的質(zhì)量競爭、價格競爭。從中標(biāo)企業(yè)中標(biāo)以來的情況看，藥品價格降了50%左右，這50%實際上跟原來過高的銷售費用是個置換，過去醫(yī)藥企業(yè)的銷售費用率在50%左右，集采后呈現(xiàn)下降趨勢，2020年上市藥企銷售費用基本下降了6個點。

未來，若相關(guān)企業(yè)和醫(yī)藥代表還試圖通過帶金銷售求生存，只會發(fā)現(xiàn)生存空間越來越小。

三、省際集采仍是主體

國家?guī)Я坎少徥侵赣蓢掖砣珖〖壜?lián)盟，組織對某些品種開展采購，藥品由上海藥事所進行操作。實際上聯(lián)盟主體還是省，也稱為“國家組織、聯(lián)盟采購、平臺操作”。

省級帶量采購有統(tǒng)一規(guī)則、集中采購量、減輕企業(yè)的負擔(dān)的優(yōu)勢，在國采無法滿足所有條件的情況下，省際聯(lián)盟集采仍是帶量采購的主體。

未來省際聯(lián)盟的招采品種越來越多，也是必然趨勢。這些將來會不會納入到國家集采？有兩種情況：一種情況比如說省際的局部招采探索成功，有可能其他省協(xié)同跟進，如果是達到了選優(yōu)的目的，價格合理、臨床滿足了需要，不一定要國家組織集采。如果省際聯(lián)盟探索了，但是競爭格局不充分，品種還不是很多，總量還不是很大，在探索機制成功的基礎(chǔ)上，就將推進國家組織集采，使這種改革制度的效應(yīng)迅速受益于全國。

四、不追求最低價

對于業(yè)界關(guān)注的集采價格競爭，國家醫(yī)保局副局長陳金甫在會上明確表示：“我們不追求最低價，也堅決反對跑步競價。”

具體在規(guī)則層面，就是針對特定的品種以及競爭格局來設(shè)置競價規(guī)則。比如競價規(guī)則、帶量比例、協(xié)議期是多少。對于競爭比較充分的品種，比如化學(xué)藥，基本上協(xié)議采購量就達到80%以上，協(xié)議采購量越大，就說明中標(biāo)產(chǎn)品的市場覆蓋率越高，群眾受益面越大。同時，要根據(jù)市場供應(yīng)情況適度競爭。陳金甫表示，最早“4+7”試點是只選1家，最低價中標(biāo)，這樣競爭非常慘烈，供應(yīng)這一塊就沒有替補，臨床選擇余地小。到了第二批、第三批逐步優(yōu)化，放寬競爭格局，平衡使用和供給，適當(dāng)保持競爭率，這樣能夠使價格達到合理回歸。

（根據(jù)賽柏藍、新浪醫(yī)藥新聞信息整理）

第七批國家組織藥品集采開展填報工作

2月17日，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于開展第七批國家組織藥品集中采購相關(guān)藥品信息填報工作的通知》，本次國采共涉及58個品種208個品規(guī)。《通知》要求，2月18日開始，將開展第七批國家組織藥品集中采購相關(guān)藥品信息填報工作。

《通知》指出，藥品要求屬于藥品填報范圍并獲得國內(nèi)有效注冊批件的上市藥品，且滿足以下要求之一：1.原研藥及國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價參比制劑。2.通過國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥品。3.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案的公告》〔2016年第51號〕或《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求的通告》〔2020年第44號〕，按化學(xué)藥品注冊分類批準(zhǔn)，并證明質(zhì)量和療效與參比制劑一致的仿制藥品。4.納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心《化學(xué)藥品目錄集》的藥品。

《通知》還指出，企業(yè)要求屬于本次藥品填報范圍并滿足藥品要求的相關(guān)企業(yè)，包括：提供藥品及伴隨服務(wù)的國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品上市許可持有人，境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人。上述所稱的代理人，是指按照國家有關(guān)部門關(guān)于境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人管理規(guī)定，取得我國藥品注冊證書的境外持有人依法指定，代表其履行法律法規(guī)規(guī)定的藥品上市許可持有人義務(wù)的中國境內(nèi)企業(yè)法人。

此外，有業(yè)內(nèi)人士預(yù)計，第七批國采的報價時間是3月25日-4月10日。

（根據(jù)人民網(wǎng)、醫(yī)藥網(wǎng)信息整理）

化學(xué)原料藥受理審查指南再次征求意見

近日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心再次對《化學(xué)原料藥受理審查指南（試行）（征求意見稿）》（以下簡稱征求意見稿）進行公開征求意見。征求意見稿將適用范圍調(diào)整為化學(xué)原料藥上市申請，對于登記資料中登記號賦予原則、證明文件內(nèi)容進行調(diào)整，新增工藝驗證資料等內(nèi)容的提交要求，并對光盤中文件格式及大小等予以規(guī)范。

征求意見稿提出，申請人應(yīng)按照《藥品注冊管理辦法》、《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告》《化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求》的規(guī)定，提供符合要求的登記資料。登記資料應(yīng)根據(jù)現(xiàn)行版《M4：人用藥物注冊申請通用技術(shù)文檔（CTD）》格式整理，目錄及項目編號不能改變，對應(yīng)項目無相關(guān)信息或研究資料，項目編號和名稱也應(yīng)保留，可在項下注明“無相關(guān)研究內(nèi)容”或“不適用”。登記資料應(yīng)為電子版并使用可記錄檔案級光盤作為載體。

征求意見稿闡述了形式審查要點、受理流程等。例如，同一企業(yè)在同一生產(chǎn)場地生產(chǎn)的同一化學(xué)原料藥，生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相同的，應(yīng)按照同一登記號登記。對同一原料藥存在不同生產(chǎn)工藝的，原則上應(yīng)按照不同登記號進行登記，并提交相應(yīng)登記資料。以不同登記號登記相同名稱化學(xué)原料藥的應(yīng)在登記表特別聲明事項中說明理由及原登記號的情況?；瘜W(xué)原料藥審評期間，發(fā)生可能影響藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的重大變更的，申請人應(yīng)當(dāng)撤回原登記，補充研究后重新申報。

（文章來源：中國醫(yī)藥報）

【媒體鏈接】 

2026年全球藥品支出預(yù)計將達到1.8萬億美元

近日，IQVIA發(fā)布報告，2022-2026年期間，全球藥品支出將以3%~6%的年復(fù)合增長率（CAGR）增長；到2026年全球藥品支出預(yù)計將達到1.8萬億美元。其中，新興市場未來5年藥品支出CAGR為5%-8%，略高于發(fā)達市場的2%-5%

全球藥品支出增速放緩

全球藥品用量和支出仍會受到新冠肺炎疫情的影響，但將被相關(guān)疫苗和療法的增量支出抵消。支出上漲的驅(qū)動因素還包括藥品用量增加和新產(chǎn)品上市，產(chǎn)品專利到期、仿制藥和生物類似藥帶來的價格壓力則抵消了部分支出增長。

未來5年，隨著發(fā)達國家或地區(qū)市場諸多重磅品種專利到期，市場獨占權(quán)喪失的影響將達到1880億美元，相比過去5年的1110億美元，專利到期的影響進一步擴大。在此期間，生物類似藥將累計節(jié)省藥品支出2150億美元。

特藥(speciality drug)也是推動藥品支出的一大因素，預(yù)計到2026年，特藥支出將占全球藥品支出的45%。因此總體來看，全球藥品支出增速將放緩。

中國創(chuàng)新加速引領(lǐng)新興市場

2021年，中國藥品支出達1690億美元，相比2011年的680億美元，增長超1000億美元。未來5年，受創(chuàng)新藥上市數(shù)量和用量增加驅(qū)動，中國藥品支出預(yù)計將以3.8%的CAGR增長，5年支出累計增加350億美元，預(yù)計到2026年將達到2050億美元。

中國藥品市場的增長仍是新興醫(yī)藥市場增長的最大貢獻者。中國藥品支出增長的貢獻主力是原研品牌藥，預(yù)計該類型產(chǎn)品在2022-2026年CAGR為10.4%，其他類型產(chǎn)品的CAGR則不超過3%。

腫瘤藥繼續(xù)領(lǐng)跑 免疫和糖尿病領(lǐng)域緊隨其后

從治療領(lǐng)域來看，腫瘤、免疫、糖尿病和神經(jīng)領(lǐng)域是未來5年全球藥品支出的主力，其中由于新療法（含新產(chǎn)品，下同）的不斷涌現(xiàn)，腫瘤領(lǐng)域仍將是增長的最大貢獻者。預(yù)計未來5年腫瘤領(lǐng)域?qū)⒂?00種以上的新療法獲批上市；2026年抗腫瘤藥支出將達到3060億美元，相較2021年的1870億美元增加1190億美元，增幅達63%，CAGR為9%~12%，增速在各治療領(lǐng)域中位居第一。

在免疫領(lǐng)域，2026年藥品支出將達到1780億美元，相較2021年的1270億美元增加510億美元，復(fù)合年增長率將達6%~9%。在發(fā)達國家或地區(qū)市場，仿制藥和生物類似藥造成的價格壓力以及產(chǎn)品專利到期，部分抵消了藥品用量增加和新產(chǎn)品上市帶來的支出增長。

預(yù)計2026年糖尿病藥品支出將達到1730億美元，年復(fù)合增長率為6%~9%；神經(jīng)系統(tǒng)藥品支出將達到1510億美元，復(fù)合年增長率為3%-6%；罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病、阿爾茨海默癥和偏頭痛的新療法是增長的主要驅(qū)動力。值得注意的是，未來5年，抗凝和皮膚藥品支出CAGR預(yù)計為8%~11%，增速僅次于腫瘤領(lǐng)域。

（綜合中國醫(yī)藥報、醫(yī)藥界信息整理）

關(guān)注集采“1.8倍價差機制”

2月8日，湖南省公共資源交易中心發(fā)布了《關(guān)于部分藥品價格糾偏及限價掛網(wǎng)企業(yè)申報結(jié)果的公示》。結(jié)果顯示，在這份需進行價格糾偏及限價掛網(wǎng)的341個品規(guī)藥品名單中，僅有17個品規(guī)接受湖南的價格調(diào)整要求，并提交了新的擬掛網(wǎng)價；而其余的324個品規(guī)藥品，則因未按時申報或申報的價格高于限價但不確認限價掛網(wǎng)的，被暫停掛網(wǎng)資格，或?qū)o緣該省院內(nèi)市場。

在湖南設(shè)置的價格糾偏限價規(guī)則中，最惹人矚目的莫過于“1.8倍機制”的引入。無論是在湖南醫(yī)藥集中采購平臺已掛網(wǎng)藥品還是未聯(lián)動掛網(wǎng)的其他企業(yè)藥品，“同通用名同醫(yī)保劑型最低單位可比價的1.8倍”都成為這10個品種進行價格調(diào)整的“準(zhǔn)繩”，同時還需要與外省省級平臺最低掛網(wǎng)價、實際最低交易價聯(lián)動比較，取其中最低值掛網(wǎng)。此外，湖南還明確，當(dāng)同通用名同醫(yī)保劑型同規(guī)格最低掛網(wǎng)價格1.8倍限價內(nèi)掛網(wǎng)藥品達到兩個及以上的，超過1.8倍限價掛網(wǎng)藥品需主動將掛網(wǎng)價格下調(diào)至不超過1.8倍限價，否則暫停其掛網(wǎng)資格。

事實上，脫胎于國家集采的“1.8倍價差機制”與上海等地提出的“紅黃綠/藍”三線價格管理體系是屬于同一邏輯下的另一套規(guī)則，湖南也并非首個使用的省份，此前已經(jīng)出現(xiàn)在部分省份發(fā)布的掛網(wǎng)新規(guī)中，河北、山西、安徽和廣西等地在除了國家及省集中帶量采購和國家醫(yī)保談判藥品以外的其他藥品掛網(wǎng)中均有所應(yīng)用。如2020年11月，河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心在下發(fā)的《化學(xué)藥品掛網(wǎng)實施方案》中率先提出，同通用名同劑型同質(zhì)量層次的化學(xué)藥品，申請掛網(wǎng)企業(yè)2家及以上的，差比計算后，申報價格在1.8倍（如：差比計算后，某藥品最低價為1元/片、支、粒，則最高價為1.8元/片、支、粒，價格在1元到1.8元之間的藥品均可掛網(wǎng)）以內(nèi)的，經(jīng)公示無異議后直接掛網(wǎng)；超過1.8倍的藥品取消掛網(wǎng)。

有業(yè)內(nèi)專家指出，國家集采極大地降低藥價，擠出價格水分，但目前落地的國采品種仍然有限，降價的規(guī)模效應(yīng)還未充分顯現(xiàn)。而多省出臺掛網(wǎng)細則，紛紛引入“1.8倍機制”，可以說是開辟出帶量采購?fù)獾牧硪粭l降價戰(zhàn)線，科學(xué)合理規(guī)范掛網(wǎng)采購工作有望從源頭解決同質(zhì)量層次藥品價差較大問題。而對企業(yè)來說，新的掛網(wǎng)細則將在很大程度上考驗其決策能力和價格跟蹤能力，盡管降價不可避免，但時刻保持對競品價格的關(guān)注，或能為其在市場帶來一線生機。

在國辦印發(fā)的《“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃》中，掛網(wǎng)規(guī)則被視為與成本調(diào)查、函詢約談、信用評價、信息披露、價格指數(shù)等同等重要的遏制藥品和醫(yī)用耗材價格虛高的管理工具。不論是河北提出的同一質(zhì)量層次，還是湖南“試水”的部分產(chǎn)品，未來“1.8倍掛網(wǎng)限價”會否成為標(biāo)配、是否會有更多省份跟進，還需保持關(guān)注。

（根據(jù)醫(yī)藥經(jīng)濟報信息整理）

藥企競速布局“AI制藥”賽道，探尋新藥研發(fā)效率的突破點

2022年1月以來，包含賽諾菲、默沙東、輝瑞、阿斯利康、安進等知名跨國藥企紛紛選擇與AI新藥研發(fā)公司合作，布局“AI制藥”賽道。

醫(yī)藥企業(yè)攜手AI藥物研發(fā)企業(yè)，助推新藥研發(fā)

近年來，人工智能在新藥研發(fā)領(lǐng)域的“工作范圍”不斷“擴圈”，已從初期計算機輔助藥物設(shè)計（CADD），發(fā)展到如今人工智能藥物研發(fā)（AIDD），甚至有望貫穿從藥物靶點發(fā)現(xiàn)到進入臨床實驗的早期藥物發(fā)現(xiàn)全過程。

今年1月11日，復(fù)星醫(yī)藥與AI藥物研發(fā)公司英矽智能宣布“聯(lián)姻”后，在2月17日，雙方宣布已提名合作項目的臨床前候選化合物ISM004-1057D，用于新的腫瘤免疫療法。

業(yè)內(nèi)人士分析稱，從整體來說，目前國內(nèi)AI制藥賽道已十分火熱，今年以來不少本土藥企都開始在AI制藥領(lǐng)域積極布局。像復(fù)星醫(yī)藥與英矽智能這樣的“聯(lián)姻”模式，也是當(dāng)前藥企入局“AI制藥”賽道，加速助推新藥研發(fā)的新趨勢。一般來講，人工智能藥物研發(fā)公司前期需要大量的技術(shù)積累，早期商業(yè)化過程較為緩慢，通過與大型藥企合作可以獲得資金注入，持續(xù)專注新藥研發(fā)。對大型藥企來說節(jié)約了大量的數(shù)據(jù)計算時間，提高了藥物研發(fā)成功率。

“AI制藥”撬開創(chuàng)新藥研發(fā)效率的突破點

研發(fā)周期長、研發(fā)投入成本高、成功率低，已成為當(dāng)前新藥研發(fā)領(lǐng)域的“三座大山”。生物醫(yī)藥行業(yè)傳統(tǒng)的新藥研發(fā)環(huán)節(jié)復(fù)雜、成功率持續(xù)走低，相應(yīng)成本卻與日俱增。面對這一現(xiàn)狀，生物醫(yī)藥公司都希望探尋顛覆性技術(shù)來打破醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的“雙十定律”，即“十年攻關(guān)、十億美元投入”的新藥出爐“標(biāo)配”。

而人工智能平臺作為變革性的創(chuàng)新技術(shù)，可大大提升新藥創(chuàng)新的效率，為醫(yī)藥創(chuàng)新提供有力支撐。傳統(tǒng)的新藥研發(fā)依賴于研發(fā)科學(xué)家的專業(yè)知識和研發(fā)經(jīng)驗，但人類讀取并分析的數(shù)據(jù)量有限。這一局限性恰巧可以用人工智能打破?？梢园厌槍δ承┌悬c、某些項目的前期數(shù)據(jù)挖掘出來，利用人工智能平臺對數(shù)據(jù)進行深度學(xué)習(xí)并訓(xùn)練模型，通過這些模型再生成新的結(jié)果。除了助力創(chuàng)新項目，AI賦能新藥研發(fā)，還可以從多個維度進行賦能，比如針對成效性較好的靶點，或是針對已有化合物在臨床上的靶點，可以嘗試“快跟”項目，以此來提升藥物研發(fā)的效率。如2021年，英矽智能用時18個月、投入僅260萬美元，借助人工智能技術(shù)發(fā)現(xiàn)了針對特發(fā)性肺纖維化的臨床候選藥物，這與傳統(tǒng)新藥研發(fā)流程中，早期的靶點發(fā)現(xiàn)到臨床候選化合物選定所需的4年半相比，時間縮短了三分之二。

值得一提的是，除了藥企，目前不少國內(nèi)互聯(lián)網(wǎng)科技企業(yè)也都在加速布局，包括華為成立醫(yī)療智能體“EIHealth”，阿里云與全球健康藥物研發(fā)中心合作，騰訊建立AI驅(qū)動的藥物研發(fā)平臺“云深智藥”，百度成立百圖生科，字節(jié)跳動成立了專門負責(zé)大健康業(yè)務(wù)的部門等。

總的來說，國內(nèi)AI制藥火熱，2022年在資本追捧下仍將繼續(xù)高歌猛進。受此影響，藥物研發(fā)創(chuàng)新預(yù)計將不斷加速，為傳統(tǒng)藥企藥物研發(fā)周期長、研發(fā)投入成本高、成功率低的問題，撬開一個突破點。而隨著創(chuàng)新成果的不斷顯現(xiàn)，未來患者在治療方面也將會有更多選擇

（根據(jù)新華網(wǎng)、制藥網(wǎng)信息綜合整理）